⑶实验过程中，应严格遵守各项实验操作规程，严禁随便地进行无关的实验。⑷有意外事故，应及时向老师报告。III.易燃、易爆试剂应密封保存，放置在冷暗并远离电源和火源的地方。中毒较深者应立即送入医院。②灯内酒精量不超过酒精灯容积的2/3，也不少于酒精灯容积的1/4。③用小漏斗向酒精灯中注入酒精，但不能向燃着的酒精灯中添加酒精。
一、化学实验安全
1.遵守实验室规则
⑴进实验室前，应预习实验内容，明确实验目的、原理、方法和步骤。
⑵进实验室后，须按指定座位就座，不准大声喧哗，保持室内安静、清洁。
⑶实验过程中，应严格遵守各项实验操作规程，严禁随便地进行无关的实验。
⑷有意外事故，应及时向老师报告。
⑸实验完毕后，应将仪器洗净，整理清洁实验台。
2.了解安全措施
⑴一些常见危险化学品的标志
⑵危险化学药品的存放
化学药品因见光、受热、受潮、氧化等，可能使其变质，有些化学药品因其挥发性或吸水性等，改变浓度。故药品的贮存方法与其化学、物理性质有关。
①试剂瓶选用原则：
药品状态定口径，固体广口液体细；瓶塞取决酸碱性，避光存放棕色瓶。
②常见药品的分类存放
I.易吸水、易潮解、易被氧化的物质应密封存放。
II.受热或见光易分解的物质，应选用棕色瓶存放在冷暗处。
III.易燃、易爆试剂应密封保存，放置在冷暗并远离电源和火源的地方。
IV.钠、钾等金属与H2O、O2反应，所以应存放在煤油中。
V.有剧毒、强腐蚀性的药品，应密封单独存放在冷暗处，并有严格的取用程序。
③意外事故的处理
I.被玻璃或锐物割伤：先除去伤口的玻璃等，再用稀双氧水擦洗消毒后敷药包扎。
II.被烫伤或烧伤：用药棉浸75%的酒精轻涂伤处也可用3%至5%的高锰酸钾溶液
III.药品溅入眼内：应立即用大量水冲洗，边洗边眨眼睛。
IV.酸或碱沾到皮肤上：如果浓硫酸沾到皮肤上，应先用柔软的布或纸擦去，再用大量水冲洗，最后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液。
如果浓碱沾到皮肤上，应大量水冲洗，再涂上硼酸或稀醋酸溶液。
如果苯酚沾到皮肤上，应用乙醇擦洗。
V.酸或碱洒到实验桌上：如果大量的酸液洒到桌子上，要加适量的碳酸氢钠中和，然后用水冲洗，并用抹布擦净；如果大量的碱液洒到桌子上，要加适量的醋酸中和，然后用水冲洗并用抹布擦净。
VI.温度计水银球破裂：为防止汞蒸气中毒，应用硫粉覆盖。
VII.重金属盐中毒：服用大量牛奶、豆浆或蛋清。
VIII.酒精灯不慎碰倒起火：要用沙土盖灭或用湿抹布盖灭，不能用水泼灭。
IX.钠、钾着火：用沙子盖灭，不能用水、二氧化碳灭火。
X.若吸入有毒气体，中毒较轻，可把中毒者放在通风的地方，保持温暖和安静，不能随便进行人工呼吸。中毒较深者应立即送入医院。
2.掌握正确的操作方法
⑴药品的取用
不能用手直接接触药品或品尝药品的味道，也不能把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味（特别是气体）。取用药品必须严格按照药品用量和操作规程进行，若实验里没有说明用量，则取最少量：液体1~2ml，固体以能盖住试管的底部为宜。取用后多余的药品，不要放回原瓶药，放入指定的容器内备用。
①取用原则
I.安全性原则：有些化学药品有腐蚀性或毒性，取用时注意“三不”：不能用手接触，不能把鼻子凑近闻气味，不能品尝药品的味道。
II.适量性原则：要严格按照时间要求的用量取用，若时间未指明用量，固体药品以盖过试管底部为宜，液体以1~2ml为宜。
III.保纯性原则：在取用过程中防止试剂之间的交叉污染，用剩的试剂不能放回原试剂瓶，Na、K除外。
②固体药品的取用：
I取用粉末状试剂：将试剂至于钥匙或V形纸槽中，将试管倾斜，把盛有药品的钥匙或纸槽小心地送至试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到试管底部（这样可以避免药品沾在试管口或管壁）。
II.取用块状药品或金属颗粒：用镊子将药品放在试管口，再将试管慢慢竖立起来，使药品缓缓地滑落到试管的底部，以免打破容器。
③液体药品的取用：
I.取用较多量液体时：可直接倾倒，先取下瓶塞倒放在桌上，右手握瓶（标签对着手心以防残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签），左手斜拿试管，使瓶口紧挨试管口，把液体缓缓倒入容器中。（注意：倾倒液体还可以用玻璃棒引流或通过漏斗缓缓注入，液体倾倒完毕，立即盖紧瓶塞，把试剂瓶放回原处，注意标签向外）
II.取一定量液体时：可用量筒量取，使用时量筒必须平放，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平读数（注意：仰视读数偏小，量取的体积偏大；俯视读数偏大，量取的体积偏小；即：“仰小俯大”）。
III.取少量液体时：可用胶头滴管吸取，从滴瓶中吸取试剂时，要先提起滴管，使管口离开液面，用手指挤捏上部的橡胶乳头，以赶走管中的空气。然后把滴管伸入试剂中，放开手指吸入试液，再提起滴管，用无名指和中指夹着滴管，将它悬在接收器口的上方，用大拇指和食指紧捏橡胶乳头，使试剂滴入接收器中。
注意：不能将滴管伸入接收器内，否则一碰到接收器壁上粘附的其他物质，使试剂污染。取液后的滴管应保持橡胶乳头在上，防止试液倒流而腐蚀橡胶乳头；不要把滴管放在实验台上或其他地方，以免沾污滴管。严禁用未经洗涤的滴管再吸取别的试剂（滴瓶上的滴管应为专瓶专用，不可用此滴管在吸取别瓶中的试剂）
IV：取用少量液体，有时还可以用玻璃棒蘸取。
⑵加热操作：
酒精灯的使用
①使用前检查灯芯：如果灯芯顶端不平或烧焦应剪平。
②灯内酒精量不超过酒精灯容积的2/3，也不少于酒精灯容积的1/4。
灯内酒精量太少，则酒精蒸傻逼气过多，易引起爆炸；酒精量太多，则受热膨
胀，易使酒精溢出，发生事故。
③用小漏斗向酒精灯中注入酒精，但不能向燃着的酒精灯中添加酒精。
④又用火柴或木条点燃，绝对不能拿燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯，以免失
火。
⑤加热时应用酒精灯的外焰：火焰一般由焰心、内焰、外焰三部分组成，焰心含有未燃烧但已气化的燃料，内焰燃烧不完全，含有未氧化的固体炭微粒，外焰与空气充分接触氧化完全，所以外焰温度最高，内焰温度较低，焰心温度最低。
⑥熄灯要用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。
⑦加热试管等容器时，容器外壁不能有水，以免加热时炸裂；试管加热前应先预热，否则容易受热不均使试管炸裂；液体加热时，体积不能超过试管的1/3，与桌面成45度倾斜，管口不能对准人，以免液体外溅伤人；固体加热时，管口略向下倾斜，以免试管内有水倒流使试管炸裂。
小结:
①给液体加热时，呵呵，可使用试管、烧杯，、烧瓶、蒸发皿；
②给固体加热时可使用试管或坩埚；
③加热时，容器外壁不能有水，底部不能与灯芯接触。烧的很热的容器不能立即
用冷水冲洗或放在冷桌子上，以防止骤冷炸裂。
⑶气体收集
①密度小于空气的气体采用向下排气法收集
②密度大于空气的气体采用向上排气法收集
③难溶于水的气体采用排水法收集
⑷物质的称量——托盘天平
①调零防腐——称量前，放置平稳，把游码拨到零刻度，调节天平平衡。任何药品不能直接放在托盘上，易潮解、有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量，其他药品用大小一样质地相同的纸。
②左物右码——左盘放称量物，右盘放砝码（用镊子夹砝码）
③先大后小——取用砝码时先取用质量大的再取用小的
④归零放盒——称量完毕，应把游码移回零处，砝码放回砝码盒
拓展⑸溶解——通常是指固体、液体或气体与液体相混合而形成溶液的过程。
①固体物质的溶解：一般将溶剂加入溶质中。另外配制氯化铁等易于水解的盐溶液时，还要先将这些物质用少量相应浓酸溶液溶解（比如盐酸），再将需要量的水倒入其酸溶液中以得到澄清溶液。为了加快溶解速度，可采用研细、搅拌、震荡和加热等措施。大多数物质的溶解度随温度的升高而增大，加热一般都能使溶解速度加快，把应根据被加热的物质的稳定性选用加热的温度及方式。
②液体物质的溶解：当溶解密度比水大的液体时，一般把溶质加在水中溶解。稀释浓硫酸时，则一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中，并不断搅拌使产生的热量迅速地扩散，以防止局部液体过热沸腾而导致液滴飞溅，切不可把水倒进浓硫酸中。
③气体物质的溶解：极易溶解在水中的气体如NH3、卤化氢等，溶解时要在导气管口连接一个倒扣的漏斗，使漏斗的边缘接触水面以防倒吸。对于溶解度不大的气体，如CO2、Cl2、H2S等，溶解时应把到气管插到水的深部，接近容器的底部，以利于气体的充分溶解。当溶解少量气体时，可把气体收集在容器里，再加入少量水震荡使之溶解。若吸入大量气体制取溶液，可用吸收柱。气体的溶解度一般随温度的升高而降低。
