所幸的是，在一年多的时间里，俞静的病情并没有明显恶化，这也算是不幸中的万幸了。直到2005年，俞静的病情急转而下。发病两三年后，终于得到确诊，俞静的家人终于松了口气，认为接下来只要对症下药就可以了。经过进一步检查后发现，俞静的大伯父大脚趾也特别短，而她姑姑的大脚趾也是先天性外翻。但对俞静一家人来说，却没有多少欢喜，检查来检查去，还是没有一个行之有效的治疗方案。
珊瑚很漂亮，很多游客去海滨城市旅游的时候，都会买几个留念。但如果珊瑚长在了人身上，那会是什么样子？
在安徽合肥，有一位十几岁的花季少女，从背部开始身上长了一个又一个的硬包，后来她的肌肉、韧带逐渐形成新的骨骼，手脚不能弯曲，行动造成困难，由于这种生长方式与珊瑚相似，因此被称作是珊瑚人。
少女的蜕变
在说珊瑚人之前，需要说明的是，由于涉及个人隐私，而且对方至今还是个只有二十四岁的女子，所以下文中隐去了真实姓名，以化名俞静代替。
2003年7月，当时的俞静还是个在读初中的小姑娘，那年夏天，母亲发现她的背后有个凸起的包，用手一摸很硬，有点像老茧，但它比茧大多了，有拳头那么大，问她痛不痛，俞静说不痛也不痒。母亲试着用手指摁了一下，俞静突然叫了起来，说好痛！母亲觉得不对劲，次日让父亲带了女儿去医院。
到了省儿童医院后，医生仔细检查了俞静背后的那个肿块，确定并非受伤或发炎引起的，从表面上看，那块皮肤就像是石化了一样，非常硬。但是皮肤怎么会石化呢？医生也是百思不得其解。
父亲见儿童医院查不出来，又辗转去了好几家大医院，然而结果都一样，医生看了之后，皆不知所以然。后来安徽省附属医院的医生说，这可能是肿瘤，需要住院治疗。
虽说走了很多医院，但总算是确诊了，而且在住院治疗期间，确实见到了疗效，十几天后那个硬包慢慢地消下去了。
出院后，本以为肿瘤已彻底消除，一家人又恢复了正常的生活。可谁也没想到，俞静的噩梦才刚刚开始。
大约在出院后的第十天，俞静背后的那硬包又重新长了起来，而且这一次来势汹汹，硬包一个又一个地长出来，整个背都是突起的硬块，很快就漫延到了肩胛。家人一看这情况，都吓坏了，又带着她去了省附属医院。
那里的医生一看，摇着头说：“这病我们没法治。”俞静的父亲一听，十分不理解：“之前你们不是说是肿瘤吗，为什么现在不能治了呢？”
医生说：“之前没有这么严重，只有一个突起的肿块，所以医生才误诊为肿瘤，从现在的情况来看，这不是肿瘤。”
父亲问：“不是肿瘤是什么？”
医生说：“这病我们没见过，不知道是什么原因引起的，所以也没办法下药。”
从那以后，父亲就带着女儿四处求医，哪里的医院有名，他们就往哪里跑，甚至连上海那样的大医院都去过，但是所有的医院都束手无策。
全家跑遍了大半个中国，找遍了有名气的大医院，都说没见过这种怪病，没有办法医治。在一次次地打击下，俞静失去了信心，她劝父亲说：“爸爸，既然没办法治，那我们就不治了。”
父亲看着憔悴的女儿，心痛如绞，他知道有些绝症现代科学无力回天，可是没办法治与不知道怎么治是两回事，那么多大医院的医生居然连他女儿得了什么病都不知道，这不是太奇怪了吗？
然而心痛归心痛，郁闷归郁闷，既然医生都解决不了，那只有回家观察着，走一步是一步了。
所幸的是，在一年多的时间里，俞静的病情并没有明显恶化，这也算是不幸中的万幸了。直到2005年，俞静的病情急转而下。
这又是一个夏天，这个夏天对俞静来说，就是一个噩梦。她的病情进一步恶化，上半身几乎都硬化了，不能弯腰，不能扭头，连进食都十分困难。再这样下去，有可能她全身都是硬化，变成石头一样，父母急得如热锅上的蚂蚁，无奈之下又去了省医院，不管医生能不能查得出来，总比待在家里等死好。
医生对她做了全面的检查后发现，她的颈部明显骨化，大脑颅骨外面的皮下组织明显钙化，脖子、腰背等部位有很多硬块，情况十分严重，医院组织了精干力量集中会诊，希望能找到病源。奈何这种病世所罕见，医生们连听都没听说过人体会像珊瑚一样钙化，后来有人提议，在国内找不到相关病例，不妨上网查查在国外类似的病例，若是有的话，便可参照国外的医治经验。
结果上网一查，果然有所发现。
基因突变
原来俞静的这种病叫作“进行性肌肉骨化症”，它的发病原理与珊瑚的形成十分相似，珊瑚体内的珊瑚虫能分泌石灰质，不断向上生长并分裂，把骨骼留下，就形成了珊瑚。患者都是在十岁左右发病，这种病的可怕之处在于，可在人体长出新的骨头，从病人的肌腱、韧带和骨骼肌中逐渐形成，然后再从颈部、肩部和脊柱往下延伸，形成一副新的骨架，堵塞患者的关节，从而失去行动能力，甚至丧失生命。
发病两三年后，终于得到确诊，俞静的家人终于松了口气，认为接下来只要对症下药就可以了。但是事情远没有他们想的这么简单。医生告诉他们，虽然目前已确诊，但是该病药物治疗的效果并不明显，有可能还会继续恶化。
父亲听了这话后，一下子就愣了，闹了半天，不是白忙活了吗？
医生说：“这种病十分罕见，发病率极为低，全球也只发现了五百多个病例，希望你们也不要急，医院正在努力想办法。”
父亲问：“这病到底是什么原因引起的？”
医生说：“初步怀疑是基因突变，至于基因突变的原因目前尚不确定，有可能是遗传，也有可能是其他原因导致的。”
后来医院查到，在台湾也发现了一名患有该病的小女孩，据国外的媒体报道，在全球病例中，发现有十一例为遗传基因导致，他们都有一个共同的特点，出生的时候看起来很正常，但大脚趾都有先天畸形的特征，一般是缺少一个关节。发现这个情况后，医院对俞静及其家人进行了检查，发现俞静的大脚趾先天性外翻，其父的大脚趾特别短。经过进一步检查后发现，俞静的大伯父大脚趾也特别短，而她姑姑的大脚趾也是先天性外翻。如此一来，基本可以确定，是遗传基因导致的。至于为什么在这个家族中只有俞静成了珊瑚人，其他人则没事，这中间涉及自发或其他原因诱发等因素，尚不能确定。发展到这一步，从医院的角度来讲，算得上有突破性进展了。但对俞静一家人来说，却没有多少欢喜，检查来检查去，还是没有一个行之有效的治疗方案。不过，值得庆幸的是，俞静的事经过媒体报道之后，引起了国内众多专家的关注。其中有一位北京中医药大学的教授，据说曾为台湾的那名小女孩诊治过，她的情况与俞静基本相似，教授认为，他有信心为俞静治疗。他说：“虽然我不知道俞静的病最终结果如何，但我相信功夫不负有心人，只要信念不灭，她终会有痊愈的一天。
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